Мы в социальных сетях:
Круглосуточное вещание!

Заметили ошибку в тексте?
Выделите её мышкой и
нажмите Ctrl + Enter

Альтернативный взгляд

«Альтернативная история, уфология, паранормальные явления, криптозоология, мистика, эзотерика, оккультизм, конспирология, наука»

Мы не автоматический, тематический новостной агрегатор

Мальчику растянули кожу имплантатом, чтобы удалить огромные родинки

Мальчику растянули кожу имплантатом, чтобы удалить огромные родинки
Фото:
human-anomalies.ru

Этому мальчику из Атланты (США) сейчас четыре года и от пережитой операции у него огромный шрам на всю спину. Но если бы не эта операция, его огромная родинка, с которой он родился, могла бы превратиться в такую же крупную раковую опухоль.

Родимые пятна разного размера при рождении покрывали 80% кожного покрова Дилана Литтла (Dylan Little) и самая большая и толстая была на спине, заняв собой всю кожу от шеи до пояса. Эта аномалия называется врожденный меланоцитарный невус или гигантский пигментный невус. Он встречается в одном случае на 20 000 детей.

Когда родители мальчика 38-летняя Кара и 33-летний Никки узнали, что такие родинки имеют вероятность стать раковой опухолью, они очень испугались за здоровье их сына и настояли на хирургическом удалении.

Для начала под более свободную от родинок кожу груди мальчика вставили крупный имплантат, чтобы растянуть кожу и получить материал для пересадки кожи на спину. Через три месяца имплантат удалили, а лишнюю растянутую кожу использовали для закрытия места удаления родинки.

Но это было лишь начало. В общей сложности малыш Дилан на данный момент перенес 26 операционных вмешательств и не только на спине, но и на лбу, где были две крупные родинки, на руках, в области шеи и живота.

— Мы надеемся, что это поможет ему избежать осложнений с болезнью и обеспечит долгую жизнь, — рассказывает мама мальчика. — Ему удалили примерно 50% родинок. Дилан поразил меня тем, как стойко он все переносил. У него всегда была улыбка на лице и все медсестры полюбили его.

Родители ребенка рассказали, что некоторые незнакомцы на прогулке высказывали негативные слова в адрес их сына, откровенно называя его монстром и ничего не зная о его болезни. Поэтому родители создали Дилану страничку на фейсбук, где все рассказано о его состоянии и меланоцитарном невусе.

— Мы не собираемся скрывать его диагноз, ему не должно быть стыдно за свою болезнь и я не хочу, чтобы он волновался об этом.

Дилан получает регулярно медицинское обследование на предмет выяснения не увеличились ли его оставшиеся родинки в размере, чтобы предотвратить превращение их в злокачественные опухоли. Согласно статистике, вероятность такого примерно 5-10% или всего 1-2% согласно другим исследованиям.

Источник:

Поделиться в социальных сетях:


+6
953
Распечатать
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
Читайте еще
Пишут в блогах
Интересное видео