Мы в социальных сетях:
Круглосуточное вещание!

Заметили ошибку в тексте?
Выделите её мышкой и
нажмите Ctrl + Enter

Альтернативный взгляд

«Альтернативная история, уфология, паранормальные явления, криптозоология, мистика, эзотерика, оккультизм, конспирология, наука»

Мы не автоматический, тематический новостной агрегатор

Здравствуйте, примите пожалуйста участие в опросе о шрифте для статей на сайте, для этого просто нажмите на это объявление.

! Временно отключена рассылка обновлений на e-mail, система отлаживается и совершенствуется.

Очевидец: Если Вы стали очевидцем НЛО, с Вами произошёл мистический случай или Вы видели что-то необычное, то расскажите нам свою историю.
Автор / исследователь: У Вас есть интересные статьи, мысли, исследования? Публикуйте их у нас.
!!! Ждём Ваши материалы на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, а также Вы можете зарегистрироваться на сайте и размещать материалы на форуме или публиковать статьи сами (Как разместить статью).

У британского мальчика выявлена одна из самых редких болезней в мире

У британского мальчика выявлена одна из самых редких болезней в мире
Фото:
meddaily.ru

Джордж Донлан из Манчестера страдает от редкого генетического расстройства. Оно диагностировано лишь у 150 человек во всем мире. Медики не знают, как бороться с аномалией, известной также как кольцо 18. Суть аномалии заключается в том, что на месте нормально 18 хромосомы образуется хромосома в форме кольца.

Видео снято год назад, когда Джорджу было 2 года


Из-за данной мутации ребенок медленно развивается. Хотя мальчику в июне исполнится три года, он вынужден носить одежду для девятимесячного ребенка. Также мальчик плохо общается (расстраивается, начинает кричать, находясь на публике, не говорит, но зато использует язык жестов).

Нормально есть пищу Джордж не может. Пища поступает прямо в желудок через трубку. Ходить он в состоянии, только держась за мебель. Судя по всему, по мере старения дадут о себе знать и другие, более серьезные отклонения.

Врачи не делают прогнозов, так как симптомы сильно разнятся у пациентов. Однако можно ожидать потерю памяти, возникновение проблем со зрением и сердцем. Сейчас родственники мальчика собираются заняться сбором средств для поддержки исследований данного недуга.

Источник:

Поделиться в социальных сетях:


+4
444
Распечатать
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
Читайте еще
Пишут в блогах
Интересное видео