Мы в социальных сетях:



Заметили ошибку в тексте?
Выделите её мышкой и
нажмите Ctrl + Enter
Если Вы стали очевидцем НЛО или любого другого паранормального явления, или у Вас есть история из жизни связанная с необъяснимыми явлениями, то присылайте материал на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, или регистрируйтесь на сайте и разместите свою историю сами. А также, Вы можете размещать свои статьи (Как разместить статью).

Эмбрионы: "Это лишь вопрос времени, прежде чем мы начнем применять генетические модификации"

Эмбрионы: "Это лишь вопрос времени, прежде чем мы начнем применять генетические модификации"
Фото:
Иллюстрация художника, представляющая двойную спираль ДНК.

Для генетика Радмана Мирослава достижения в области генетики по изменению эмбрионов являются удачей для человечества. Он отстаивает «прекрасное видение» будущего без болезней.        

О достижениях в области генетики говорят меньше, чем о достижениях в области искусственного интеллекта. Однако они прокладывают путь к будущей революции, по меньшей мере, такой же важной, если не важнее. В будущем человек, возможно, сможет избавиться от всех редких и неизлечимых болезней и стать сильнее, выше, умнее и — почему бы нет — сможет «убить смерть». 

Это давние «мечты», которые становятся все более и более вероятными, в частности, благодаря разработке одной француженкой революционной методики, называемой CRISPR-Cas9, что-то вроде «молекулярных ножниц», которые позволяют изменять геном человека или животного. Последнее применение этой методики учеными в Соединенных Штатах, например, позволило внести изменения в человеческие эмбрионы в то время как они являлись носителями наследственного заболевания. 

Это многообещающие работы, даже если они находятся пока на очень предварительном этапе, которые также поднимают множество этических, моральных и философских вопросов, на которые пытается ответить Радман Мирослав, генетик и профессор клеточной биологии. 


В чем революционность методики CRISPR-Cas9? 

Радман Мирослав: CRISPR-Cas9 позволяет очень точно наметить на уровне ДНК сегменты, которые нужно разрезать, например, потому, что имеется мутация или потому, что нужно внедрить мутацию. Восстановление затем происходит благодаря своего рода генетическим «пластырям», которые заменяют изъятый сегмент. Эти «пластыри» можно модифицировать, например, для того, чтобы они больше не имели мутации, которая отвечает за заболевание. Сама по себе эта методика [замена части ДНК] не является совершенно новой. Новым для CRISPR-Cas9 является точность, а значит, эффективность, с которой можно это сделать. И прежде всего с весьма низкими затратами, почти ничтожными. Человеку, имеющему необходимые знания, требуется оборудование всего на несколько сот евро, чтобы реализовать этот метод.  


Каковы проблемы и вопросы, поднимаемые этим методом?

CRISPR-Cas9 является на сегодня самым точным методом. Но в достаточной ли степени? Какова будет надежность изменений, внесенных в ДНК? Будет ли иметь место побочный ущерб после генетической модификации? Мне, как озабоченному человеческой свободой, не по себе от запретов. Я думаю, что единственный способ узнать это — это разрешить проводить исследования и эксперименты.   

Альтернативой будет отказ. И согласие жить потенциально с тысячами синдромов и болезней. Однако, если мы сможем выйти из генетического рабства, то есть избавиться от дефектов наших генов, нужно ли нам отказываться от этого метода? Следует ли быть рабом произвола природы? Справедливо ли это?  

Это может послужить причиной восстания против естественного террора, генетического террора. Поэтому я думаю, что это вопрос времени, прежде чем мы начнем использовать генетические модификации. Можно ли представить, что через 100 лет мы будем отказываться от изменения человеческих эмбрионов, хотя нет ничего плохого в том, что родители хотят, чтобы у их ребенка было крепкое здоровье?  

Но эта методика позволяет не только уничтожать болезнь. Если она выполнит все свои обещания, то она также может позволить «изготавливать» людей более крупными, более умными… И даже бессмертными! Нет ли здесь риска, что будет покончено с дефектами, характерностями и различиями рода человеческого? 

Нет, речь не идет о том, чтобы попытаться добиться, чтобы у всех была одна и та же генетическая последовательность. Речь не идет о том, чтобы создать армию клонов. Между мной и вами существует от 10 до 30 миллионов различий на уровне нуклеотидов ДНК. Мы не будем трогать все. Если мы удаляем одно различие ДНК среди 10-30 миллионов других и это позволит избавиться от болезни, то я не вижу, чем это плохо. Я не вижу никакой опасности.   

И я не знаю, следует ли нам бояться или же радоваться увеличению возможности человека быть лучше. Это не отличается от открытия огня. С его помощью можно сжечь целую страну — и мы это видим этим летом — но его можно и контролировать, что позволяет двигаться вперед. 

Мое видение, как генетика, развития этого метода в долгосрочном плане является прекрасным видением: что однажды мы избавимся от всех мутаций генома, которые вызывают или предрасполагают к стольким болезням и страданиям. Это видение меня восхищает и обнадеживает. Потому что мне кажется, что этот поиск, это исследование является гуманистическим во всех смыслах. 


Предстоит решить вопрос, можно или нет изменять человеческие эмбрионы. Как регламентировать эту технологию? 

Я не знаю, необходимо, чтобы это был глобальный проект. И нужно, чтобы люди, отвечающие на эти вопросы, были максимально информированы. И это будет ролью ученых проинформировать их. Затем нужно будет задаться правильными вопросами, посредством демократических процессов.

Когда и как мы будем применять эти знания? Это более практический вопрос, который должен быть решен «комитетом специалистов, при участии комитета больных, так как они первые, кого это касается». Одно является точным: не следует препятствовать передовым знаниям, ни по идеологическим, ни по религиозным причинам.

Источник:

Поделиться в социальных сетях:


+12
36
Распечатать
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
Читайте еще
Пишут в блогах
Интересное видео