Очевидец: Если Вы стали очевидцем НЛО, с Вами произошёл мистический случай или Вы видели что-то необычное, то расскажите нам свою историю. Автор / исследователь: У Вас есть интересные статьи, мысли, исследования? Публикуйте их у нас. !!! Ждём Ваши материалы на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, а также Вы можете зарегистрироваться на сайте и размещать материалы на форуме или публиковать статьи сами (Как разместить статью).
Существуют опухоли, которые, к сожалению, крайне плохо поддаются лечению, поэтому они требуют иного подхода. Одним из вариантов являются модифицированные вирусы, которые не наносят вреда человеку, но воздействуют на опухоль. Именно это и удалось сделать исследователям из Университета Дьюка, которые смогли побороть одну из самых агрессивных опухолей – глиобластому.
Глиобластома – это одна из самых распространенных опухолей головного мозга, крайне трудно поддающаяся лечению. Согласно статистике, большинство пациентов не выживает более 20 месяцев после постановки диагноза. Более того, глиобластома крайне часто рецидивирует, возникая даже после, казалось бы, положительного исхода лечения. При этом в ход идет все: химиотерапия, лучевая терапия и даже хирургическое лечение в тех случаях, когда это возможно.
Для решения трудной задачи ученые решили использовать модифицированную версию вируса полиомиелита. Дело в том, что этот вирус тропен к нервной ткани, а в частности, к белку CD155. Глиобластома вырабатывает этот белок в избытке, но использовать патогенную версию невозможно и бесчеловечно. Для этого эксперты вывели версию полиовируса, которая получила название PVSRIPO. Она эффективно распознает CD155 и способствует разрушению злокачественных клеток, не затрагивая здоровые. Более того, PVSRIPO стимулирует активность иммунной системы, подстегивая ее на борьбу с болезнью.
В ходе серии экспериментов был отобран 61 пациент с рекуррентной (то есть той, которая вернулась после терапии) формой глиобластомы. 21% пациентов, прошедших терапию PVSRIPO, смогли прожить более 3 лет. В другой контрольной группе, не получавшей лечения, более 3 лет прожило лишь 4% пациентов. При этом из тех, кто получает лечение, до сих пор остаются живы 2 пациента. А сам эксперимент, к слову, длится уже 6 лет. Сейчас исследователи планируют продолжить изучение препарата, а также выяснить, насколько он будет эффективен в комбинации с другими видами противоопухолевой терапии.
Я не автоматический, тематический информационный агрегатор! Материалы Salik.biz содержат мнение исключительно их авторов и не отражают позицию редакции. Первоисточник статьи указан в самом начале.
Я принимаю условия Пользовательского соглашения
и даю своё согласие на обработку моих персональных данных,
в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных Политикой конфиденциальности.