Заметили ошибку в тексте?
Выделите её мышкой и
нажмите Ctrl + Enter

Альтернативный взгляд

«Альтернативная история, уфология, паранормальные явления, криптозоология, мистика, эзотерика, оккультизм, конспирология, наука, философия»

Мы не автоматический, тематический информационный агрегатор

Статей за 48 часов: 58

Сайт для здравомыслящих и разносторонне развитых людей


Очевидец: Если Вы стали очевидцем НЛО, с Вами произошёл мистический случай или Вы видели что-то необычное, то расскажите нам свою историю.
Автор / исследователь: У Вас есть интересные статьи, мысли, исследования? Публикуйте их у нас.
!!! Ждём Ваши материалы на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, а также Вы можете зарегистрироваться на сайте и размещать материалы на форуме или публиковать статьи сами (Как разместить статью).

Единственный в мире: Мальчик родился с почкой в... ноге
Среднее время прочтения:

Источник:
Единственный в мире: Мальчик родился с почкой в... ноге

10-летний Хэмиш Робинсон родился с отсутствием хромосомы 7p22.1, а еще с почкой, которая размещается в его бедре.

По словам врачей, Хэмиш на данный момент единственный человек в мире с подобной аномалией и ее даже назвали в его честь «Синдром Хэмиша».

- Salik.biz

Мальчик вполне обучаем, однако у него проблемы со слухом и спиной, он также страдает от частых приступов астмы, а еще не может говорить и использует для общения компьютер.

Всего в мире насчитывается около 900 человек, у которых одна или две почки расположены в таких местах тела, где они не должны находиться. И Хэмиш единственный, у кого почка опустилась внутрь бедра.


Из-за его сложного состояния, эту почку невозможно удалить, так как даже будучи в бедре, она вполне функционирует, а ее удаление может пагубно отразиться на здоровье ребенка.

Мать мальчика Кей Робинсон не знает. как долго суждено прожить ее сыну. Врачи сразу после родов сказали ей, что его жизнь может прерваться в любой момент.

Хэмиш родился на 5 с половиной недель раньше срока 29 мая 2008 года и весил всего 900 граммов. Но уже через три недели его выписали из больницы, так как он совсем не собирался умирать.

Рекламное видео:


Однако вскоре педиатры заметили у него целый комплекс осложнений, а в 17 месяцев его мать принесла его в больницу для проверки у генетика. Именно тогда и стало ясно, что у мальчика отсутствует очень важная хромосома.

Хэмишу было почти три года, когда он с трудом произнес словом «Мама», а потом он вообще ничего не говорил на протяжении шести лет.

Сейчас аномальное расположение почки в бедре мальчика не угрожает его здоровью. Но врачи опасаются, что с возрастом его состояние станет ухудшаться.

Мать Хэмиша начала свое собственное расследование, когда ей сказали, что у ее сына отсутствует хромосома 7p22.1. Она нашла сведения о людях с подобной аномалией и узнала, что они чаще всего имеют целый набор врожденных пороков развития сердца, почек и верхнего нёба, но эти пороки не являются смертельно опасными.

«Одна его почка совершенно здорова, а вторая, хоть и находиться внутри бедра, тоже работает нормально. До сих пор у него еще не было опасных состояний, но он должен все время следить за собой, так как даже врачи не знают что с ним в будущем может произойти. К примеру, если у него возникнет мочевая инфекция, это может оказаться очень опасным», — говорит Кей Робинсон.

Также генетики обнаружили у Хэмиша серьезную предрасположенность к раку кишечника и эта новость еще более расстроила мать ребенка. На данный момент генетики продолжают изучать уникального мальчика.

Записал:

SALIK

Санкт-Петербург
info
+48
Я не автоматический, тематический информационный агрегатор! Материалы Salik.biz содержат мнение исключительно их авторов и не отражают позицию редакции. Первоисточник статьи указан в самом начале.

Поделиться в социальных сетях:


Оцените:
+14
270
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

   Подписывайтесь на нашу группу в Facebook:   Подписаться