Мы в социальных сетях:



Заметили ошибку в тексте?
Выделите её мышкой и
нажмите Ctrl + Enter

Сайт о паранормальных явлениях и уфологии

«Истина где-то рядом»

Мистические тайны Гурджиева. Часть вторая: Гурджиев и Сталин / РГО
-----
Перемещения во времени. Создание богов. Магия / Тот.
-----
Перемещения во времени. Парадигма. Фаза «ГАЙА» / Тот.
-----
Все наши авторы

Если Вы стали очевидцем НЛО или любого другого паранормального явления, или у Вас есть история из жизни связанная с необъяснимыми явлениями, то присылайте материал на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, или регистрируйтесь на сайте и разместите свою историю сами на форуме. А так же Вы можете размещать свои статьи (Как разместить статью)

Из-за синдрома Протея мужчина вырос до 240 сантиметров в высоту

Из-за синдрома Протея мужчина вырос до 240 сантиметров в высоту
Фото:
24ukrnews.com

Мужчина с самым обычным английским именем Роберт Смит имеет весьма необычную и, если честно, несчастливую судьбу.

24-летний житель поселка в Кембриджшире стал узником собственного дома, потому что его скелет не прекращает расти и в настоящий момент Роберт не помещается в свое большое инвалидное кресло-коляску, что является проблемой номер один.

Болезнь англичанина называется синдром Протея. Это очень редкое врожденное расстройство, при котором наблюдается избыточный и безобразный рост не только костной ткани, но и кожи. Считается, что таким недугом страдал знаменитый «человек-слон» Джозеф Меррик, живший в викторианской Англии в конце 19-го века и бывший ходячей сенсацией как для медиков, так для испуганных обывателей.

Мистер Смит весит 120 килограммов, имеет 50-й размер обуви, рост 2 метра 40 см, у мужчины-гиганта проблемы со слухом и зрением, а в медицинской истории — 74 хирургических операции. Плюс эпилепсия и гидроцефалия. Три года назад Роберт переболел менингитом, семь недель пролежал без сознания и с тех пор не способен ходить.

Родственники и друзья ныне пытаются собрать 8 тысяч фунтов стерлингов для того, чтобы купить Смиту индивидуально сконструированную под его титанические габариты коляску с мотором. В основном за пациентом ухаживает его 66-летняя мать по имени Рита. За последние три года больной побывал на улице всего 4 раза.

Роберт появился на свет в Норфолке на месяц раньше срока. Матери делали кесарево сечение и сказали, что жить необычному младенцу осталось не больше месяца. Прогноз не подтвердился. К двум годам у мальчика в голове имелось восемь шунтов для дренирования избыточной жидкости, к 10 годам у Смита в голове уже была титановая пластина, а диагноз «синдром Протея» врачи поставили в 16 лет.


Считается, что в мире недугом «человека-слона» страдает всего 120 землян. Кости у таких людей растут асимметрично, поэтому болезнь обязательно уродует тело и приводит к полной инвалидности. У Роберта Смита, например, в кисти руки содержится на 21 кость больше, чем надо. Из-за чего рука постоянно и сильно болит. Локти и колени тоже гипертрофированы, а кожа настолько тонкая, что ее можно порвать простым щипком.

История несчастного гиганта, живущего под Кембриджем, стала достоянием британских СМИ, и теперь появилась надежда на то, что люди соберут деньги инвалиду на новое кресло с электромотором. Потому что иначе на уход за Смитом никаких средств не хватит.

Источник:

Поделиться в социальных сетях:


0
521
Распечатать
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
Читайте еще
Пишут в блогах
Интересное видео